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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:兔腮腺細(xì)胞

  • 產(chǎn)品型號:P-X2112
  • 產(chǎn)品**:派瑞曼
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
兔腮腺細(xì)胞正在出售的產(chǎn)品:RKO-AS45-1 (人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞) (STR鑒定正確)RKO-E6 (人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞) (STR鑒定正確)RT4 (人膀胱移行細(xì)胞)
詳情介紹:

公司所有產(chǎn)品均不得用于臨床診斷,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

產(chǎn)品名稱

兔腮腺細(xì)胞

英文名稱

Rabbit primary parotid gland cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105

貨號

P-X2112

產(chǎn)品規(guī)格:>5×105細(xì)胞數(shù)
包裝規(guī)格:1ml凍存細(xì)胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶

細(xì)胞介紹:

腮腺是下頜角處的大唾液腺,位于外耳道的前下方,下頜后窩內(nèi)及下頜支的深面。腮腺組織富含脂肪,與周圍組織對比明顯。

細(xì)胞特性:

1)細(xì)胞來源于實驗動物的腮腺組織。
2)細(xì)胞鑒定:PCK免yi熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)jun、酵母和真jun。
5)細(xì)胞生長方式:多角形,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

我們推薦使用 DELF 原代上皮細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

操作步驟如下:

1、剪切組織:先將所取得的組織,用D-Hanks或Hanks液清洗,以去除表面血污,并用手術(shù)鑷去除黏附的結(jié)締組織等非培養(yǎng)所需組織。再次清洗后,用手術(shù)刀將組織切成若干小塊,移入青霉素小瓶或小燒杯中,加入適量緩沖液,用彎頭眼科剪,反復(fù)剪切組織,直到組織成糊狀,約1mm3大小。靜置片刻后,用吸管吸去上層液體,加入適當(dāng)?shù)木彌_液再清洗一次。
2、消化分離:消化分離的目的是將細(xì)小的組織塊消化分離成細(xì)胞團(tuán)或分散的單個細(xì)胞,以利于進(jìn)一步的培養(yǎng),常用的消化酶有胰蛋白酶和膠原酶。
3、培養(yǎng):細(xì)胞懸液用計數(shù)板進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)。用培養(yǎng)液將細(xì)胞數(shù)調(diào)整為(2~5)×105 cells/ml,或?qū)嶒炈杳芏?,分裝于培養(yǎng)瓶中,使細(xì)胞懸液的量以覆蓋后略高于培養(yǎng)瓶底部為宜。置CO2培養(yǎng)箱內(nèi),5%CO2,37℃靜置培養(yǎng)。一般3~5d,原代培養(yǎng)細(xì)胞可以黏附于瓶壁,并伸展開始生長,可補(bǔ)加原培養(yǎng)液量1/2的新培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)2~3d后換液,一般7~14d可以長滿瓶壁,進(jìn)行傳代。

產(chǎn)品的運(yùn)輸和保存:

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿完全培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

注意事項:

1)原代培養(yǎng)的分離細(xì)胞在初次接觸體外環(huán)境時,雖然被分散成單個細(xì)胞,但它們之間的互相影響還是存在的, 而且這種影響對細(xì)胞能否存活是非常重要的。在這些細(xì)胞之間能產(chǎn)生一些促生長的活性物質(zhì), 使細(xì)胞彼此互相促進(jìn)存活和生長。如果接種的細(xì)胞密度過低, 細(xì)胞之間的促生長作用很小, 雖然營養(yǎng)物質(zhì)很充足, 也很難使細(xì)胞適應(yīng)從體內(nèi)的組織環(huán)境到被分散后進(jìn)入獨(dú)立生存環(huán)境的變化過程。 如果接種的細(xì)胞密度過大,會導(dǎo)致營養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)不足, 代謝廢物積累較快需要經(jīng)常換液和傳代。
2)原代培養(yǎng)時初始培養(yǎng)在組織分散和分離細(xì)胞時細(xì)胞可能會受到嚴(yán)重的損傷。適當(dāng)增大原代培養(yǎng)接種的細(xì)胞密度, 給培養(yǎng)的細(xì)胞提供更多的類似于在體內(nèi)時細(xì)胞之間的相互作用, 會極大提高原代培養(yǎng)的細(xì)胞在體外存活率。待細(xì)胞適應(yīng)體外環(huán)境后進(jìn)行傳代培養(yǎng)時再以較低的密度接種和培養(yǎng)。
3)由于細(xì)胞之間的相互的內(nèi)在聯(lián)系被打破,分離細(xì)胞在體外培養(yǎng)時經(jīng)歷的生存環(huán)境改變很大,在體外存活和生長的難度相應(yīng)增加。 對于貼壁依賴性細(xì)胞來說,盡快使接種的細(xì)胞貼壁,是決定培養(yǎng)能否成功的關(guān)鍵。可以在接種后先將培養(yǎng)瓶置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng) 3h 到 5h,由于細(xì)胞懸液中帶有少量培養(yǎng)液, 細(xì)胞即可以維持存活, 又可以很快接觸到培養(yǎng)瓶底壁, 是細(xì)胞迅速黏附于底物,待細(xì)胞貼壁后,再補(bǔ)足培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
3、分離細(xì)胞培養(yǎng)法—懸浮型細(xì)胞培養(yǎng) 。


公司正在出售的產(chǎn)品:

GC-1 spg小鼠精原細(xì)胞系

大鼠外根鞘細(xì)胞

SSTR5 Antibody Blocking Peptide

小鼠骨髓內(nèi)皮細(xì)胞

人鼻粘膜上皮細(xì)胞

BORCS6 Antibody Blocking Peptide

兔支氣管上皮細(xì)胞

小鼠肺動脈成纖維細(xì)胞

MYOZ/MYOZ1 Antibody Blocking Peptide

大鼠心肌干細(xì)胞

山羊卵巢顆粒細(xì)胞

TRMT61B Antibody Blocking Peptide

小鼠晶狀體上皮細(xì)胞

小鼠腸黏膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞

ITPRIPL1 Antibody Blocking Peptide

兔骨膜干細(xì)胞

豬乳腺上皮細(xì)胞

Recombinant Human Pepsin A-4 / PGA4 protein, His

人肝Kupffer細(xì)胞

小鼠腦血管成纖維細(xì)胞

SIK1 Antibody Blocking Peptide

大鼠肝實質(zhì)細(xì)胞

兔嗅鞘細(xì)胞

RHBDD2 Antibody Blocking Peptide

小鼠腸神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞

人上皮細(xì)胞

MAT2B Antibody Blocking Peptide

大鼠乳腺成纖維細(xì)胞

大鼠胸腺成纖維細(xì)胞

ACTH Antibody Blocking Peptide

小鼠腸肌成纖維細(xì)胞

小鼠真皮成纖維細(xì)胞

SERPINE1 Antibody Blocking Peptide

人毛囊干細(xì)胞

兔卵巢表面上皮細(xì)胞

NOS2 Antibody Blocking Peptide

豬卵巢內(nèi)膜細(xì)胞

大鼠耳軟骨細(xì)胞

GPAM Antibody Blocking Peptide

人膽囊平滑肌細(xì)胞

小鼠腎上腺髓質(zhì)細(xì)胞

SNIP1 Antibody Blocking Peptide

人主動脈瓣膜間質(zhì)細(xì)胞

兔腎近端小管上皮細(xì)胞

兔腮腺細(xì)胞Streptavidin / Cy5

 

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