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產(chǎn)品規(guī)格：>5×105細胞數(shù)
包裝規(guī)格：1ml凍存細胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶
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產(chǎn)品名稱 |
大鼠肺巨噬細胞 |
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英文名稱 |
Rat lung macrophage |
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產(chǎn)品規(guī)格 |
5×105 |
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貨號 |
P-X1525 |
公司所有產(chǎn)品均不得用于臨床診斷，僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。
細胞介紹：
肺巨噬細胞由單核細胞分化而來，廣泛分布在肺間質(zhì)內(nèi)，在細支氣管以下的管道周圍和肺泡隔內(nèi)較多。肺巨噬細胞的吞噬、和分泌作用都十分活躍，有重要防御功能。吸入空氣中的塵粒、等異物進入肺泡和肺間質(zhì)，多被巨噬細胞吞噬，故細胞胞質(zhì)內(nèi)常見塵粒、等物進入肺泡和肺間質(zhì)，多被巨噬細胞吞噬，故細胞胞質(zhì)內(nèi)常見塵粒、次級溶酶體及吞噬體等。
1) 組織來源于實驗動物的正常肺組織。
我們推薦使用 Delf 原代巨噬 細胞 培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
注意事項：
1)原代培養(yǎng)的分離細胞在初次接觸體外環(huán)境時，雖然被分散成單個細胞，但它們之間的互相影響還是存在的， 而且這種影響對細胞能否存活是非常重要的。在這些細胞之間能產(chǎn)生一些促生長的活性物質(zhì)， 使細胞彼此互相促進存活和生長。如果接種的細胞密度過低， 細胞之間的促生長作用很小， 雖然營養(yǎng)物質(zhì)很充足， 也很難使細胞適應從體內(nèi)的組織環(huán)境到被分散后進入獨立生存環(huán)境的變化過程。 如果接種的細胞密度過大，會導致營養(yǎng)物質(zhì)供應不足， 代謝廢物積累較快需要經(jīng)常換液和傳代。
產(chǎn)品的運輸和保存：
視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
公司正在出售的產(chǎn)品：
肺巨噬細胞還可吞噬衰老的紅細胞，在心力衰竭患者出現(xiàn)肺瘀血時，大量紅細胞從毛xi血管溢出，被巨噬細胞吞噬。吞噬異物的巨噬細胞，有的從肺泡腔經(jīng)呼吸道粘液流動和纖毛運動而被咳出，有的進入肺管隨進入肺結(jié)內(nèi)。
2)細胞鑒定：CD68或MAC387免yi熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細jun、酵母和真jun。
5)細胞生長方式：圓形，不規(guī)則細胞，貼壁培養(yǎng)。
2)原代培養(yǎng)時初始培養(yǎng)在組織分散和分離細胞時細胞可能會受到嚴重的損傷。適當增大原代培養(yǎng)接種的細胞密度， 給培養(yǎng)的細胞提供更多的類似于在體內(nèi)時細胞之間的相互作用， 會極大提高原代培養(yǎng)的細胞在體外存活率。待細胞適應體外環(huán)境后進行傳代培養(yǎng)時再以較低的密度接種和培養(yǎng)。
3)由于細胞之間的相互的內(nèi)在聯(lián)系被打破，分離細胞在體外培養(yǎng)時經(jīng)歷的生存環(huán)境改變很大，在體外存活和生長的難度相應增加。 對于貼壁依賴性細胞來說，盡快使接種的細胞貼壁，是決定培養(yǎng)能否成功的關(guān)鍵?？梢栽诮臃N后先將培養(yǎng)瓶置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng) 3h 到 5h，由于細胞懸液中帶有少量培養(yǎng)液， 細胞即可以維持存活， 又可以很快接觸到培養(yǎng)瓶底壁， 是細胞迅速黏附于底物，待細胞貼壁后，再補足培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
3、分離細胞培養(yǎng)法—懸浮型細胞培養(yǎng) 。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿完全培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
操作步驟如下：
1、剪切組織：先將所取得的組織，用D-Hanks或Hanks液清洗，以去除表面血污，并用手術(shù)鑷去除黏附的結(jié)締組織等非培養(yǎng)所需組織。再次清洗后，用手術(shù)刀將組織切成若干小塊，移入青霉素小瓶或小燒杯中，加入適量緩沖液，用彎頭眼科剪，反復剪切組織，直到組織成糊狀，約1mm3大小。靜置片刻后，用吸管吸去上層液體，加入適當?shù)木彌_液再清洗一次。
2、消化分離：消化分離的目的是將細小的組織塊消化分離成細胞團或分散的單個細胞，以利于進一步的培養(yǎng)，常用的消化酶有胰蛋白酶和膠原酶。
3、培養(yǎng)：細胞懸液用計數(shù)板進行細胞計數(shù)。用培養(yǎng)液將細胞數(shù)調(diào)整為（2～5）×105 cells／ml，或?qū)嶒炈杳芏龋盅b于培養(yǎng)瓶中，使細胞懸液的量以覆蓋后略高于培養(yǎng)瓶底部為宜。置CO2培養(yǎng)箱內(nèi)，5％CO2，37℃靜置培養(yǎng)。一般3～5d，原代培養(yǎng)細胞可以黏附于瓶壁，并伸展開始生長，可補加原培養(yǎng)液量1／2的新培養(yǎng)液，繼續(xù)培養(yǎng)2～3d后換液，一般7～14d可以長滿瓶壁，進行傳代。
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細胞培養(yǎng)皿 |
H9c2 (2-1) (大鼠心肌細胞) (種屬鑒定正確) |
NBEAL2 Antibody Blocking Peptide |
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HSPC-1 (人造血干細胞) |
PC-12 (未分化) (大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(未分化)) (種屬鑒定正確) |
GALNTL6 Antibody Blocking Peptide |
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T98G (人腦膠質(zhì)瘤細胞) (STR鑒定正確) |
大鼠肺微血管內(nèi)皮細胞 |
Iba-1/ AIF-1 Antibody Blocking Peptide |
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CAL-62 (人甲狀腺癌細胞(未分化)) (STR鑒定正確) |
雞胚成纖維細胞 |
JCAD Antibody Blocking Peptide |
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LS513 (人結(jié)直腸癌細胞) (STR鑒定正確) |
小鼠支氣管成纖維細胞 |
ZC3H14 Antibody Blocking Peptide |
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HT-1376(人膀胱癌細胞)（STR鑒定正確） |
人小氣道平滑肌細胞 |
FBXO11 Antibody Blocking Peptide |
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Capan-2（人胰腺癌細胞）（STR鑒定正確） |
兔肌源性干細胞 |
NDUFAF7 Antibody Blocking Peptide |
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MFC (小鼠胃癌細胞) (種屬鑒定正確) |
兔前脂肪細胞 |
SCN1A Antibody Blocking Peptide |
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YAC-1 (小鼠淋ba瘤細胞) (種屬鑒定正確) |
大鼠腎小管上皮細胞 |
SUSD4 Antibody Blocking Peptide |
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K7M2 wt [K7M2-WT] (小鼠骨肉瘤成骨細胞) (種屬鑒定正確) |
兔脊髓神經(jīng)元細胞 |
LILRB1 Antibody Blocking Peptide |
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BV2 (小鼠小膠質(zhì)細胞) (種屬鑒定正確) |
兔主動脈內(nèi)皮細胞 |
Syndecan-2 Antibody Blocking Peptide |
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GC-2spd (ts) (小鼠精母細胞) (種屬鑒定正確) |
兔zi宮內(nèi)膜上皮細胞 |
SEMA5A Antibody Blocking Peptide |
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CHL (倉鼠肺細胞) |
人結(jié)腸黏膜上皮細胞 |
ZNFX1 Antibody Blocking Peptide |
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4179 (長尾綠猴胚胎細胞) |
人肝動脈平滑肌細胞 |
CEACAM8 Antibody Blocking Peptide |
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MDBK [NBL-1] (牛腎細胞) |
兔外周血單個核細胞 |
大鼠肺巨噬細胞CRP Antibody Blocking Peptide |