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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:大鼠中耳上皮細(xì)胞

  • 產(chǎn)品型號(hào):P-X1675
  • 產(chǎn)品**:派瑞曼
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
大鼠中耳上皮細(xì)胞正在出售的產(chǎn)品:SW1990人胰腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基原代巨噬細(xì)胞添加劑F56人腺癌細(xì)胞系BpRc1肝癌HBMEC人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞
詳情介紹:

細(xì)胞介紹:

中耳由三個(gè)聽骨(砧骨、錘骨和鐙骨)、鼓膜和咽鼓管組成。中耳的功能是將聲能從鼓膜轉(zhuǎn)移到耳蝸。中耳上皮細(xì)胞 在中耳的穩(wěn)態(tài)和不育中起著重要作用。與meepic相關(guān)的異??蓪?dǎo)致中耳ji病的發(fā)展,如中耳炎和膽脂瘤。有證據(jù)表明上皮細(xì)胞增殖是膽脂瘤的根本原因。近的研究也表明,上皮細(xì)胞的異常增殖可能與中耳成纖維細(xì)胞產(chǎn)生的炎癥因子有關(guān)。人meeepic是研究中耳ji病的一種有效的體外模型,可用于中耳炎和膽脂瘤zhi療的新靶點(diǎn)。

產(chǎn)品名稱

大鼠中耳上皮細(xì)胞

英文名稱

Primary middle ear epithelial cells in rats

產(chǎn)品規(guī)格

5×105

貨號(hào)

P-X1675

公司所有產(chǎn)品均不得用于臨床診斷,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

細(xì)胞特性:

1) 細(xì)胞來源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常中耳組織。
2) 細(xì)胞鑒定:廣譜角蛋白((Pan Cytokeratin)免yi熒光染色為陽性。
3) 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)jun、酵母和真jun。
5) 細(xì)胞生長方式:上皮樣細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

推薦使用 delf原代 上皮 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為該細(xì)胞的培養(yǎng)試劑。

操作步驟如下:

1、剪切組織:先將所取得的組織,用D-Hanks或Hanks液清洗,以去除表面血污,并用手術(shù)鑷去除黏附的結(jié)締組織等非培養(yǎng)所需組織。再次清洗后,用手術(shù)刀將組織切成若干小塊,移入青霉素小瓶或小燒杯中,加入適量緩沖液,用彎頭眼科剪,反復(fù)剪切組織,直到組織成糊狀,約1mm3大小。靜置片刻后,用吸管吸去上層液體,加入適當(dāng)?shù)木彌_液再清洗一次。
2、消化分離:消化分離的目的是將細(xì)小的組織塊消化分離成細(xì)胞團(tuán)或分散的單個(gè)細(xì)胞,以利于進(jìn)一步的培養(yǎng),常用的消化酶有胰蛋白酶和膠原酶。
3、培養(yǎng):細(xì)胞懸液用計(jì)數(shù)板進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。用培養(yǎng)液將細(xì)胞數(shù)調(diào)整為(2~5)×105 cells/ml,或?qū)嶒?yàn)所需密度,分裝于培養(yǎng)瓶中,使細(xì)胞懸液的量以覆蓋后略高于培養(yǎng)瓶底部為宜。置CO2培養(yǎng)箱內(nèi),5%CO2,37℃靜置培養(yǎng)。一般3~5d,原代培養(yǎng)細(xì)胞可以黏附于瓶壁,并伸展開始生長,可補(bǔ)加原培養(yǎng)液量1/2的新培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)2~3d后換液,一般7~14d可以長滿瓶壁,進(jìn)行傳代。

產(chǎn)品的運(yùn)輸和保存:

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿完全培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

注意事項(xiàng):

1)原代培養(yǎng)的分離細(xì)胞在初次接觸體外環(huán)境時(shí),雖然被分散成單個(gè)細(xì)胞,但它們之間的互相影響還是存在的, 而且這種影響對細(xì)胞能否存活是非常重要的。在這些細(xì)胞之間能產(chǎn)生一些促生長的活性物質(zhì), 使細(xì)胞彼此互相促進(jìn)存活和生長。如果接種的細(xì)胞密度過低, 細(xì)胞之間的促生長作用很小, 雖然營養(yǎng)物質(zhì)很充足, 也很難使細(xì)胞適應(yīng)從體內(nèi)的組織環(huán)境到被分散后進(jìn)入獨(dú)立生存環(huán)境的變化過程。 如果接種的細(xì)胞密度過大,會(huì)導(dǎo)致營養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)不足, 代謝廢物積累較快需要經(jīng)常換液和傳代。
2)原代培養(yǎng)時(shí)初始培養(yǎng)在組織分散和分離細(xì)胞時(shí)細(xì)胞可能會(huì)受到嚴(yán)重的損傷。適當(dāng)增大原代培養(yǎng)接種的細(xì)胞密度, 給培養(yǎng)的細(xì)胞提供更多的類似于在體內(nèi)時(shí)細(xì)胞之間的相互作用, 會(huì)極大提高原代培養(yǎng)的細(xì)胞在體外存活率。待細(xì)胞適應(yīng)體外環(huán)境后進(jìn)行傳代培養(yǎng)時(shí)再以較低的密度接種和培養(yǎng)。
3)由于細(xì)胞之間的相互的內(nèi)在聯(lián)系被打破,分離細(xì)胞在體外培養(yǎng)時(shí)經(jīng)歷的生存環(huán)境改變很大,在體外存活和生長的難度相應(yīng)增加。 對于貼壁依賴性細(xì)胞來說,盡快使接種的細(xì)胞貼壁,是決定培養(yǎng)能否成功的關(guān)鍵??梢栽诮臃N后先將培養(yǎng)瓶置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng) 3h 到 5h,由于細(xì)胞懸液中帶有少量培養(yǎng)液, 細(xì)胞即可以維持存活, 又可以很快接觸到培養(yǎng)瓶底壁, 是細(xì)胞迅速黏附于底物,待細(xì)胞貼壁后,再補(bǔ)足培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
3、分離細(xì)胞培養(yǎng)法—懸浮型細(xì)胞培養(yǎng) 。


公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠牙周膜成纖維細(xì)胞

NB-4白血病

ZDHHC14 Antibody Blocking Peptide

Jurkat, Clone E6-1白血病

NOMO-1白血病

GPR64 Antibody Blocking Peptide

Kasumi-1白血病

OCI-AML3白血病

HHLA2 Antibody Blocking Peptide

KG-1白血病

P116白血病

TNIP3 Antibody Blocking Peptide

KO52白血病

P30/OHK白血病

SAA4 Antibody Blocking Peptide

L1210白血病

P31/FUJ白血病

C2CD4C Antibody Blocking Peptide

L5178-R白血病

PF-382白血病

ZPBP1 Antibody Blocking Peptide

Loucy白血病

RBL-2H3白血病

Recombinant human Creatine Kinase B protein

MEG-01白血病

Tb1Lu蝙蝠肺細(xì)胞

TGFB2 Propeptide Antibody Blocking Peptide

M-NFS-60白血病

5-8F/LUC (STR)鼻咽癌細(xì)胞

Beta Amyloid 1-16 Peptide

MOLM-13白血病

THP-1白血病

LETMD1 Antibody Blocking Peptide

MOLM-16白血病

ZEM2S斑馬魚胚胎細(xì)胞

IER5L Antibody Blocking Peptide

MOLT-4白血病

ZF4斑馬魚細(xì)胞

NUP88 Antibody Blocking Peptide

MT-2白血病

5-8F (STR)鼻咽癌細(xì)胞

HLA A2 Antibody Blocking Peptide

MV-4-11白血病

6-10b (STR)鼻咽癌細(xì)胞

大鼠中耳上皮細(xì)胞Recombinant human TROP2 protein, N-His (HEK293)

 

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