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【檢驗原理】
腦膜炎奈瑟菌Y群染料法熒光定量PCR采用SYBR Green 染料法實時熒光 PCR 技術(shù),腦膜炎奈瑟菌Y群的基因高度保守區(qū)域設(shè)計特異性引物,用熒光 PCR 技術(shù)對腦膜炎奈瑟菌Y群的核酸進行體外擴增檢測,在反應(yīng)體系中含腦膜炎奈瑟菌Y群核酸模板的情況下,PCR 反應(yīng)得以進行并釋放熒光信號,利用儀器對 PCR 過程中相應(yīng)通道的信號強度進行實時監(jiān)測和輸出,實現(xiàn)檢測結(jié)果的定性、定量分析。
【儲存條件及有效期】
-20℃±5℃,避光保存、運輸、反復(fù)凍融少于 7 次,有效期 12 個月。
【適用儀器】
ABI 、MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、eppendorf 等系列熒光定量 PCR 檢測儀。
自備:無 DNA/RNA 酶的 1.5mL 離心管,0.2mL PCR 反應(yīng)管,濾芯吸頭(規(guī)格:10μL,200μL,1000μL),離心機,振蕩混合器,各種規(guī)格的移液器。
【樣品要求】
1. 根據(jù)實際情況采樣,胃液分泌物、胃液嘔吐物以及樣品培養(yǎng)物作為檢測樣本。
2. 應(yīng)避免樣本間交叉污染,樣本采集后應(yīng)及時檢測,也可保存于-20±5℃待檢,長期保存應(yīng)置于-70℃以下。
【樣品保存和運輸】
上述標(biāo)本短期內(nèi)可保存于-20℃,長期保存可置-70℃,但不能超過 6 個月,標(biāo)本運送應(yīng)采用 2~8℃冰袋運輸,嚴禁反復(fù)凍融。
商品屬性:
產(chǎn)品名稱 |
腦膜炎奈瑟菌Y群染料法熒光定量PCR |
英文名稱 |
Neisseria meningitidis Group Y腦膜炎奈瑟菌Y |
分類 |
熒光定量PCR |
貨號 |
PR3212 |
包裝 |
50T |
用途 |
僅供科研研究實驗 |
產(chǎn)品及特點 :
聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法,由高溫變性、低溫退火(復(fù)性)及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個周期,循環(huán)進行,使目的DNA得以迅速擴增,具有特異性強、靈敏度高、操作簡便、省時等特點。本產(chǎn)品就是為滿足這一需求根據(jù) PCR 原理開發(fā)的產(chǎn)品,它具有下列特點:
1. 一管式操作,用戶只需要提供樣品即可。
2. 根據(jù)大豆熱休克蛋白基因保守區(qū)域設(shè)計引物,能專一性檢測出樣品中的大豆成分,但不能檢測其他非大豆成分。
3. 快速,整個檢測過程(按一個樣品計)所需時間僅為 2.0 小時。
4. 只需要普通 PCR 儀和凝膠電泳儀,無需配置貴重儀器設(shè)備。
5. 對混合樣品中大豆成分的檢測下限為 0.1%,對樣品中大豆成分的核酸檢測下限為 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研,足夠 50 次 40uL 體系的常規(guī) PCR。
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腦膜炎奈瑟菌Y群染料法熒光定量PCRRhizoma cimicifugae |
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Rhizoma acori tatarinowii |
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Calyx kaki |
注意事項:
1. 建議使用新鮮采取的動物組織,若為長期冷凍組織,應(yīng)盡量避免反復(fù)凍融,否則會導(dǎo)致模板的降解,影響PCR效率。
2. 試劑Buffer AL若低溫保存,易產(chǎn)生沉淀。在使用前務(wù)必將其在室溫中放置一段時間,也可在37℃水浴中預(yù)熱10 min,以溶解沉淀,混勻后再使用。
3. 電泳檢測時,切勿使用含有SDS的Loading Buffer。否則,電泳時會在泳道中出現(xiàn)一大團拖尾亮帶,影響實驗結(jié)果。
4. 建議擴增片段長度1 kb以內(nèi),以便擴增效率佳。
5. 為了您的和健康,請穿實驗服并佩戴一次性手套操作。
運輸與保存方式
冰袋運輸。-20℃避光儲存,有效期一年。本品避免反復(fù)凍融。建議分裝保存。